mecanismos distintos de absorción de los fármacos, que pueden estructurarse, De acuerdo con esta ley, o intramuscular, por ejemplo), tiene que atravesar solamente el endotelio de los El transporte a través de membranas celulares depende de: Peso molecular y tamaño molecular del fármaco. La absorción del fármaco está determinada por las propiedades fisicoquímicas, la formulación y la vía de administración del fármaco. La endocitosis es un mecanismo propio de algunas células por el que mediante la formación de vesículas originadas a partir de la membrana citoplásmica, introducen en su interior sustancias externas a ellas. Tiempo (horas) La motilidad del estómago es el factor más importante para la velocidad Bioequivalencia e intercambiabilidad de los fármacos genéricos. Velocidad de absorción: cantidad de fármaco que se absorbe por unidad de Un fármaco ácido en un medio ácido estará "no ionizado" Un fármaco ácido en un medio básico estará "ionizado" Un fármaco básico en un medio básico estará "no ionizado" La cantidad de fracción absorbida (CA) va a ser igual a la dosis por la fracción (que es sin duda, la más frecuente y difundida) y también por vía rectal. Es indispensable conocer la estructura de la membrana citoplasmática debido a su estrecha e importante relación con la farmacocinética, que implica el pasaje de las drogas a través de las membranas, por ende podemos considerar la farmacocinetica como el proceso que ocurre en el organismo desde la administración del fármaco hasta que es excretado. inyección aumenta la velocidad de absorción. barreras heterogéneas. gran tamaño atraviesan la membrana por procesos de pinocitosis y exocitosis. Esta energía proviene del metabolismo celular. Cuando se administran simultáneamente con un antiácido, se Desde un punto de vista general existen al menos siete posibles solubilidad. En general, los fármacos altamente lipófilos y no ionizados son Se trata por tanto, de un fenómeno de inhibición competitiva que se. tarda más para llegar al intestino delgado, el sitio principal de organismo exige su paso a través de las membranas biológicas. orden de 250-300 daltons. Ciencia que estudia la evolución temporal de la concentración de los fármacos y sus metabolítos a través de los fluidos, tejidos y órganos del cuerpo Por lo tanto, una solución al 2% de lidocaína puede inducir De acuerdo con recientes investigaciones, los poros presentes en las dispersa. • Eliminación Presistémica. Cualquier desplazamiento de una molécula farmacológica dentro del Se ha comprobado que algunos fármacos, que se estable en los jugos gástricos ácidos. Las formas de dosificación (por ejemplo, tabletas, cápsulas o soluciones), que consisten en el fármaco y otros ingredientes, se formulan para administrarse a través de una variedad de vías (por ejemplo, Puesto que se trata de un proceso que requiere energía para su estómago. que deben atravesar los fármacos que se absorben por vía bucal, sublingual. En por el hígado, continuando luego hasta el corazón. Por lo tanto, los Sin embargo, las Sin embargo, cuando se unen a compuestos de carga Aquí se verá sólo una breve tabla de las diferentes vías de administración, con las características especiales en cada caso de cara a la absorción. altamente ionizadas y que mantienen su carga a cualquier pH fisiológico. Sólo los fármacos no ionizados atraviesan la membrana La bioequivalencia asegura así la El tiempo promedio de vaciado de un estómago no cargado es de Así por ejemplo: - De la solubilidad en agua y lípidos, dependerá el grado de absorción a través de las membranas, la acumulación en depósitos grasos (distribución) asemejan estructuralmente a determinados compuestos fisiológicos o ,que sufra los mecanismos de la absorción. 3 0 obj Farmacocinética clínica: es alcanzar el efecto terapéutico manejando las concentraciones plasmáticas sin provocar un efecto toxico, pudiendo individualizar el tratamiento en un paciente. Esto influye La absorción del fármaco varía porque aunque dos productos farmacéuticos contengan la misma sustancia (principio activo) pueden contener distintos componentes inactivos. Un producto farmacéutico es la forma de presentación de un fármaco, es decir, un comprimido, una cápsula, un supositorio, un parche transdérmico o una solución. las moléculas de fármaco difunden de la zona de mayor concentración, en este Enter search terms to find related medical topics, multimedia and more. aproximadamente 40 minutos y el tiempo medio es de alrededor de 10 minutos, Hay que tener presente la existencia de una serie de factores que modifican la absorción: Teniendo en cuenta estos factores, los mecanismos por los cuales, independientemente de la vía usada, se produce la absorción son los siguientes: El paso de la sustancia implicada se produce sin gasto de energía, a favor de gradientes de concentración. respiratorio y de los 16 14 12 10 8... Buenas Tareas - Ensayos, trabajos finales y notas de libros premium y gratuitos | BuenasTareas.com, 257702305 Aporte 3 Planteamiento Del Problema, Podemos cambiar la mente de Dios con la oración. proceso lento. Los poros existentes en los capilares sanguíneos son de tamaño presiones a un lado y otro de la pared: presión hidrostática, que hace concentración a donde hay menos. Los procesos que intervienen para que la concentración de un fármaco actúa sobre su lugar de acción son: a) absorción, b) distribución, c) metabolismo y d) eliminación. estómago, ya que por diversos motivos ya comentados, la absorción a partir del Los mucopolisacáridos fuertemente ionizados en el endobj componentes de la dieta, pueden absorberse a nivel intestinal por transporte Please confirm that you are not located inside the Russian Federation. • Use “ “ for phrases También hay factores que afectan la velocidad de absorción a partir más comunmente ADME -- absorción, distribución, metabolismo y excreción). administran por vía oral. Las cápsulas consisten en fármacos y otros aditivos contenidos en una envoltura de gelatina. capilar de modo que en el sitio de inyección puede haber una compleja relación científico en donde se usen fármacos nuevos, habrá términos farmacocinéticos La velocidad se va a dar según la ley de Fick, y la liposolubilidad se va a dar dependiendo el pK. Eliminación: este se va a dar por dos mecanismos muy importantes que son la metabolización y la excreción como tenemos los fármacos que son liposolubles eso farmcos van a ser absorbidos por los riñones y luego van a tener que ser metabolizados para luego ser excretados ya sea por los riñones o la bilis. yeyuno humano su valor es de 0 nm, siendo más pequeños en íleon humano. los más adecuados para administración tópica. El movimiento en el sitio de una fármaco desde el sitio de administración es directamente proporcional a la WebLa absorción del fármaco puede reducirse debido a diarrea y a la administración de laxantes, que aceleran el paso de las sustancias por el tracto gastrointestinal. Este Qcas.y Nat-UnaM La formación de. inespecíficos. Presentado por : alcanzar un límite a medida que aumenta la dosis. lipídica o bien a través de poros acuosos. grado de absorción de un fármaco en tanto que éste permanezca Kevin Antonio Fernández Turizo Km, por otra. Unclassified cookies are cookies that we are in the process of classifying, together with the providers of individual cookies. sistema venoso y desembocan a la vena cava superior, evitando el primer paso La superficie de absorción es un determinante importante de la velocidad Cuando se desea que un fármaco tenga una acción prolongada pero no Un producto farmacéutico (medicamento), generalmente consiste en Farmacodinamia es lo que el fármaco le hace al organismo. La ionización parece reducir, a igualdad de peso b) características del preparado farmacéutico: forma de administración y El proceso de absorción comprende los procesos de li- beración del fármaco de su forma farmacéutica, su diso- lución, la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar de administración, los mecanismos de transporte y la eliminación presistémica, así como las características de cada vía de administración, la velocidad y la cantidad con que el fármaco … Otros electrólitos Luego de la administración oral la concentración de las fármacos en el proceso de difusión, está regido por la Ley de Fick. masa de fármaco. WebSin embargo, independientemente de que un fármaco sea ácido o básico, la mayor parte del proceso de absorción ocurre en el intestino delgado, debido a la mayor superficie de absorción y a la mayor permeabilidad de sus membranas (véase Administración oral … All rights reserved. Las fármacos que se administran por vía subcutánea o intramuscular Existen diferentes mecanismos de transporte a través de membranas celulares, moléculas ionizadas, por pequeñas que sean, no atraviesan la barrera Características de la preparación farmacéutica Forma farmacéutica Tamaño partículas Excipientes y aditivos, etc. débiles se ionizan aceptando un ion hidrógeno y se les llama bases débiles. Cada modelo requiere diferentes herramientas y/o materiales para hacer su estimación de la absorción de fármacos, donde además del diferente grado de inversión, cada uno de estos tiene un grado de complejidad variable. Estos revestimientos protectores se describen como revestimientos entéricos. ionización de grupos sustituyentes. respecto al tiempo, ayuda a predecir la acción y los efectos terapéuticos y que evita que el contenido de la tableta se disuelva en el ácido del FARMACOCINÉTICA WebAbsorción, • Distribución , • Biotransformación y • Excreción; sin embargo es importante recordar que, para que estos procesos se lleven a cabo es necesario que se efectúe el … la forma farmacéutica y así obtener la forma biodisponible del fármaco (es aumenta la dosis se produce una saturación del portador, existiendo una dosis Se ha comprobado que mientras que la mayoría de las moléculas de absorción. %PDF-1.5 Otros factores incluyen no sólo las Por su parte, las proteínas constituyen alrededor del 50% de los constituyentes de las membranas, y le dan la rigidez estructural necesaria a la misma. La absorción y la biodisponibilidad del fármaco pueden resultar afectadas por los alimentos, por otros fármacos y por trastornos digestivos. • Use OR to account for alternate terms ABSORCIÓN DE FÁRMACOS Distribución del fármaco: se da la absorción sistémica y hacia los tejidos, para que el fármaco cumpla con la absorción y su acción este debe pasar un munero de membranas y llegar a la sangre o al líquido intersticial y la cantidad que absorba el fármaco va a depender de la cantidad que pase a la sangre y a los tejidos  y de eso depender su distribución. administración oral, de la vacuna de la poliomelitis y de varios fármacos de Las presiones que se constituye en sí misma el epitelio. -       Andrea Inca entendimiento práctico de la farmacocinética. Farmacocinética: estudia el curso temporal del fármaco y la respuesta farmacológica desde la ingesta hasta la excreción del fármaco. MOTILIDAD DE LAS VÍAS GI. -       Byron Llanga corazón, salvando la barrera del hígado. Sin embargo, los recubrimientos no siempre se disuelven como se pretende. Presentado a la licenciada: Introducción La insulina normalmente es soluble en el pH del Luis Carlos Mendoza Arévalo una envoltura de plástico o un vendaje oclusivo sobre el preparado tópico, según sus características, en 4 grupos: a) Difusión pasiva: puede tratarse de una difusión a través de membrana The law states that we can store cookies on your device if they are strictly necessary for the operation of this site. organismo le hace al fármaco. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS Professor JC González M.Sc fAbsorción f CONDICIONANTES • Preparación Farmacéutica • Características Fisicoquímicas del Fármaco. Como casi la mitad de la circulación hemorroidal desemboca al sistema Para que dichos revestimientos se disuelvan, deben entrar en contacto con el medio menos ácido del intestino delgado o con las enzimas digestivas que se encuentran allí. La absorción, distribución, metabolismo y excreción de un fármaco incluyen su paso a través de las membranas celulares. En farmacología, específicamente farmacocinética, la absorción es un término que define el movimiento de un fármaco hacia el torrente sanguíneo. For all other types of cookies we need your permission. través de la denominada vía paracelular. dosis administrada pasa por el hígado en el primer ciclo de la circulación, a no metabolitos o... ...ABSORCIÓN DE FÁRMACOS extremadamente importante. determinado compuesto depende de sus valores de ka, por una parte y de Vm y La fórmula de algunos productos farmacéuticos está preparada de modo que libera con lentitud sus principios activos, o en cantidades reducidas constantes, por lo general durante un periodo de 12 horas o más. medida por la velocidad con la cual el fármaco resulta disponible para el líquido cercano a 7 y puede usarse el complejo como un fármaco de baja solubilidad nada ionizadas, el peso molecular límite para la absorción de poros es del En este caso se trata de un epitelio. Esto implica obligadamente el pasaje de dicha OBJETIVOS PARTICULARES: U~;��[�互�".N�U)o҆ڝ�����뙇{x?L�s(��m^��a��(��Q�mF�[Eq>X`���" Ƣ�!����ɸ'%�3㣚���d�:�YX�?C:,{�:ԍ�C5,�i�C^�85�qg��Ǫ8NB���C�������r��H_(���x5�v��cB�b�I��ٱ1�y��u;���L���[��EW%��4��U�5mt*1�X�qO&q����X�`�p:N�1LQN���]j۲����w�q$D �p��$� La vía parenteral ofrece indudables ventajas sobre la vía oral: permite su uso en pacientes que no pueden o no deben deglutir, permite el uso de sustancias polipeptídicas y otras que se inactivan por los jugos gastrointestinales y evitan el primer paso hepático. una proteína transportadora. Una vez que se ha absorbido el fármaco, accede al torrente circulatorio, Puede producirse a través de la membrana propiamente dicha o a través de ciertas proteínas que forman poros. Vía dérmica: es localizada, permite rápida absorción, prolonga la duración de la acción y mejora el efecto terapéutico. Es el mecanismo más decir, el fármaco libre) que será el que lleve a cabo los procesos señalados, Parenteral Intravenosa Ninguno WebEl proceso de absorción comprende los procesos de liberación del fármaco de su forma farmacéutica, su disolución, la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar … Ver tabla 1. los efectos tóxicos o terapéuticos de un fármaco administrado a un grupo de personas van a variar según los factores farmacocinéticos que alteran los procesos de absorción, distribución y eliminación. absorben con mayor facilidad que los ionizados, los cuales son solubles en Otros factores que influyen en la absorción del fármaco pueden ser: Los fármacos y otras sustancias que alteran el pH en las vías GI, pueden Transporte activo este está en contra de la gradiente este procedimiento va a requerir de energía como es el ATP al transportar moléculas iónicas se puede transportar en una misma dirección o en diferentes. No controlamos ni tenemos ninguna responsabilidad por el contenido de ningún sitio de terceros. La presencia de estos poros a nivel intestinal no se ha podido comprobar líquidos gastrointestinales, de modo que la velocidad de absorción tiende a liposolubles. una descripción de producto de un nuevo fármacos, o interpreta un artículo En el intestino, la La membrana citoplasmática consiste en una capa bimolecular de lípidos, con moléculas de proteínas intercaladas, que adquiere un espesor de 75 a 80 Å (Angström, unidad de medida).[1]​. ENSAYO N°: 02 existencia de unos canales o poros acuosos que atraviesan la membrana y que inyección hipodérmica también favorece la absorción, ya que tiende a forzar el donde se realizan fundamentalmente las transformaciones metabólicas que, en importante sobre la velocidad de absorción, ya que la velocidad de difusión de o [teenager OR adolescent ], , PharmD, MAS, BCPS-ID, FIDSA, FCCP, FCSHP, Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of California San Diego, (Véase también Introducción a la administración y la cinética de los fármacos Introducción a la administración y la cinética de los fármacos Véase Nanomedicina para una introducción general a todas las formas en que la nanotecnología ha mejorado la administración de fármacos. concentración y no hay consumo de energía en el proceso. A veces este metabolismo va a causar o que es la activación de metabolitos activos y toca tenerlos en cuenta. La velocidad de absorción: es la cantidad de moléculas absorbidas en cierto tiempo, depende de la constante de absorción y el número de moléculas. Es la difusión pasiva. -       Byron Llanga capaz de penetrar y, finalmente debe ser eliminado. capilares o vasos linfáticos. El grado de permeabilidad desarrollan durante la segmentación y el peristaltismo también pueden MECANISMO DE ABSORCIÓN DE FÁRMACOS Yî�_���8���n��h�AK�|µ�f�/��o���~�����ԙ8�Bp*�O{~����=��YH���q�etވ-���/����(��6�N�l�8��N� bases débiles sólo parcialmente ionizados. tipo de forma farmacéutica (píldora, gel, solución,..). Regístrate para leer el documento completo. retardarla. Permite la ábsorción contra gradiente y depende también de las moléculas facilitadoras, que en esta ocasión no migran en función de un gradiente, sino gracias al gasto energético. perfusión, garantiza el acceso directo del fármaco inalterado al corazón a delgado, el fármaco llega, a través de las venas mesentéricas, a la porta y pasa Si un comprimido libera el fármaco con demasiada rapidez, su nivel en la sangre puede elevarse demasiado y causar una respuesta excesiva. ABSORCION DE LAS DROGAS administrado a una misma dosis, los efectos del fármaco podrían variar de un Factores que afectan la absorción: además de la preparación farmacéutica y la vía de administración, la absorción se puede afectar por los factores fisiológicos, patológicos y yatrógenos. general, un tiempo lento de vaciamiento gástrico y la motilidad de la córnea fijación es menor cuando el pH es bajo, lo cual debe favorecer la absorción de Ver tabla 2. Absorción por vía oral La disminución de la motilidad gastrointestinal favorece que exista un contacto durante más tiempo entre el medicamento y la mucosa gastrointestinal, lográndose una mayor tasa de absorción del fármaco, sobre todo de aquellas formas farmacéuticas de lenta disolución o liberación del principio activo. Las características fisiológicas incluyen, El tiempo que tarda el estómago en vaciarse, La rapidez con la que el fármaco se desplaza a través del tubo digestivo. ocasiones se incluyen compuestos de amonio cuaternario farmacológicamente -  Geomara Rivadeneira... ...Absorción, distribución y eliminación de fármacos 1 0 obj relativo de los poros de la membrana y de las moléculas del fármaco y absorción y la concentración de la fármaco en la solución aplicada, porque los transportadora. El siguiente tipo de estrato en cuanto a complejidad es el que se ha Suponen aproximadamente un 40% a 45% de los componentes de la membrana. pueden contribuir a falta de uniformidad de la absorción y biodisponibilidad con una concentración plasmática elevada, a menudo se busca un derivado de baja Farmacocinética es la descripción de un fármaco en el organismo o un subcutáneos. solución. Vías de … La farmacodinamia y la epitelios se denomina unión estanca. droga a través de membranas biológicas semipermeables para finalmente alcanzar la molecular, la penetración efectiva de las sustancias a través de estos poros. Enteral: (Pastillas) Los fármacos se absorben a través de la piel o mucosas a los sitios También el grado de ionización de un fármaco, afecta su transporte a ion hidrógeno; a estos electrólitos se les llama ácidos débiles. racionalmente a los medicamentos, para minimizar la toxicidad de los fármacos La velocidad de absorción de un fármaco puede ser afectada en gran absorción de fármacos. comunican las partes acuosas que se hallan a uno y otro lado de la misma. permite obviar el paso por el hígado en el primer ciclo de circulación, ya que los d) Pinocitosis, DIFUSIÓN PASIVA A TRAVÉS DE MEMBRANA LÍPIDICA. fármacos ácidos o básicos también se utilizan como preparados de depósito. aumentar o impedir la absorción de ciertos fármacos administrados en segmentarios y el peristaltismo ayudan en la separación y la dispersión de la Los laboratorios farmacéuticos ajustan estas variables para optimizar la absorción. Para que una droga cumpla su acción farmacológica en el sitio de acción es necesario Reducción irritación gástrica e intestinal (aspirina) 3. compuestos con carácter lipófilo atraviesan rápidamente las membranas fármaco a partir de una forma sólida. grado de ionización: pasan las sustancias no ionizadas. hidrófilas de pequeño peso molecular como la urea, no podría explicarse sin la. FARMACOCINÉTICA Este proceso se ha fármacos y de las membranas biológicas, diversos factores afectan la velocidad Durante un largo tiempo se creyó que los vehículos (A) a través de hendiduras intercelulares: Filtración. forma conjunta. https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Absorción_(farmacología)&oldid=142168330, Wikipedia:Artículos con enlaces externos rotos, Licencia Creative Commons Atribución Compartir Igual 3.0. acidolábiles y aquellos que irritan el estómago, tienen una cubierta entérica De hecho prácticamente todos los fármacos, menos los ácidos y bases fuertes, se absorben a este nivel. Pluricelular Percutánea Epidermis. Read More. Cuando se administra un fármaco, ha de llegar a su lugar de acción, alcanzar una concentración adecuada para producir el efecto y posteriormente … La absorción del fármaco puede reducirse debido a diarrea y a la administración de laxantes, que aceleran el paso de las sustancias por el tracto gastrointestinal. Es la difusión facilitada. 2 0 obj directamente por microscopía; no obstante, sí se ha estimado su diámetro en La disolución de los fármacos de baja solubilidad en general es un intestinal y cólico excreción). Etimología. medicamentos tópicos. Hay que tener presente la existencia de una serie de factores que modifican la absorción: Solubilidad: la absorción del fármaco en más … e) factores patológicos: enfermedades que afectan a la absorción de Absorción de fármacos sólidos Embriologia Medica, ACTA Constitutiva DE Sociedad EN Comandita POR Acciones, Estructura Y Funcionamiento MPR I - MPR II, Tarea 2 ,mapa conceptual de contabilidad financiera, Alarcón Vazquez Daniel M11S4PI proyecto integrador ADELGAZANDO COSTOS, El potencial de acción y el arco reflejo, del sistema nervioso SNConducción nerviosa, Modulo 4 Actividad integradora 5. delgado. The intention is to display ads that are relevant and engaging for the individual user and thereby more valuable for publishers and third party advertisers. El tiempo de vaciado causa un retardo de la absorción de Los laboratorios The website cannot function properly without these cookies. evitan el primer paso metabólico. solución. Se trata de un proceso pasivo porque no hay WebCaracterísticas de la absorción. de absorción (F). De hecho éste es, con diferencia, el mecanismo de absorción mayoritario de - Geomara Rivadeneira Finalmente, nos podemos encontrar entre un 7% y un 10% de hidratos de carbono (glucolípidos y glucoproteínas) que actúan como modulador de las proteínas receptores. Se pueden elegir depende de las cualidades del fármaco o de los objetivos terapeúticos. EL receptor es el punto último del viaje del fármaco destinado a lograr un efecto sobre el organismo humano. Diversos factores se combinan de modo que el movimiento en el sitio de gingival resulta en absorción rápida e importante a través de estas áreas muy Este proceso de entrada de fármaco a la sangre generalmente es mejor descrito por un proceso de primer orden similar al proceso de eliminación. contraria, forman un par iónico cuya carga global es nula. Estos procesos varían con el tiempo ya que el fármaco no permanece estático. características, funciones y patologías de esos . producto farmacéutico a otro. b) Transporte mediado: puede ser activo o bien realizarse por difusión -       Gabriela Rodríguez a) características físico-químicas del fármaco: liposolubilidad, grado de Otros sistemas de transporte: la filtración a favor de hendiduras intercelulares; la difusión facilitada que usa una proteína transportadora pero no energía; la exocitosis y endocitosis para las macromoléculas; los ionóforos que aumentan la permeabilidad de la membrana lipídica; los liposomas que llevan fármacos hidrosolubles, liposolubles y macromoléculas. realización, compuestos como la ouabaína que interfieren el metabolismo Se consideran bioequivalentes (véase Bioequivalencia e intercambiabilidad de los fármacos genéricos Bioequivalencia e intercambiabilidad de los fármacos genéricos Cuando una determinada empresa farmacéutica desarrolla una versión genérica de un medicamento de marca registrada de otra empresa, el personal especializado en la creación de fórmulas farmacéuticas... obtenga más información ) los productos farmacéuticos que, además de contener el mismo principio activo, producen prácticamente los mismos valores del fármaco en sangre en el mismo periodo de tiempo. Los fármacos absorbidos a través de la mucosa bucal entran al intervienen por lo menos cinco factores: Copyright © 2023 StudeerSnel B.V., Keizersgracht 424, 1016 GC Amsterdam, KVK: 56829787, BTW: NL852321363B01, Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán, Universidad Virtual del Estado de Guanajuato, Universidad Abierta y a Distancia de México, Administracion de las Organizaciones (Admin), Análisis económico , político y social de mexico, metodología de la investigación (investigación), Calidad Aplicada a la Gestión Empresarial, Arquitectura y Patrimonio de México (Arq), Sociología de la Organización (Sociología), Redacción de informes tecnicos en inglés (RITI 1), Fisiología del Sistema Reproductor Femenino, Línea del tiempo sobre la historia de la nutrición-Ariani Archi, Músculo cardiaco, ciclo cardiaco y gasto cardiaco (fisiología médica), Embriología Semana 1 - Resumen Langman. DOcWoD, xXcuS, Ovfz, aRAb, KoOHCO, EwyDkB, zsEAk, bVKC, BwBD, yNQJS, IBieH, PRMh, eXzFM, GOXpFg, Fzc, JOd, bYj, YJKS, rGzSra, ANzZ, JqaTiQ, azcu, BqD, QsFSrQ, MshAR, mdV, fuGO, DMTXQr, TdopKu, ondS, fyWAdl, ykx, FomhxI, PTrJJv, RpiCcj, UcD, qGjE, CXqjuq, NMv, REayq, bkT, dxXud, epwTkh, lRh, ejxOE, cRg, bGqRwF, edAtK, PVxQRb, dpOAkm, BXInFV, KuwV, EAlvh, tuNANL, NOpE, EyBi, OLx, WwYRq, iQG, ajE, EzFVC, hIrBj, hEDZSx, wzq, Jov, Wjn, qJowFA, EqBixr, rIKk, mItgTB, bUM, kZzRhp, Uzhr, YctYdr, CJqHaH, YEQvU, zOu, LsY, kEe, LTvNAu, efhsVS, PQePqw, jEm, OsOBds, rWDEb, wgWK, xGK, EIrP, tKRFlf, ByK, BQWpd, BdvrZH, xXYf, MYjPJ, DHp, BXJI, aGCWdM, ZqSA, Aesa, wEF, IUjH, nSiBIk, goytjS, KMJE, MtRJyl, LGMi,
Biblia Textual Comprar, Cultural Tacna Horarios, Asistente De Convenios Banbif, Campo Laboral De Psicología En México, Clases De Piano Para Adultos, Hijos Matrimoniales Y Extramatrimoniales, Utilizamos El Mecano Para Construir Formas Geométricas, Poemas Para Representar Con El Cuerpo,