27.- Dibujar la estructura de los siguientes alcoholes: a) Etanol i) Ciclopent-2-enol b) Butanol j) 2,3-Dimetilciclohexanol c) 2-Metilpropan-1-ol k) Octa-3,5-dien-2-ol d) 2-Metilbutan-2-ol l) Hex-4-en-1-in-3-ol e) 3-Metilbutan-2-ol m) 2-Bromohep-2-en-1,4-diol f) 3-Metilbutan-1-ol n) 2-Fenil-5-metilheptan-2-ol g) 2,3-Pentanodiol o) Alcohol bencílico h) 2-Etil-pent-3-en-1-ol p) 1,2,3-Propanotriol (glicerina) Página 81 Solución a los Ejercicios 25.- Nombra los siguientes alcoholes OH OH 3 OH 1 2 3 2 CH3 1 b.- Propan-2-ol (Isopropanol) a.- Propanol 5 4 2 1 4 3 2 1 6 7 3 1 2 OH d.- Butan-2,2-diol c.- 4-Metil-pentan-2-ol Br CH3 6 3 4 5 OH Br 5 4 3 2 1 Cl OH Br OH e.- 4-Bromo-5-metilhexan-2-ol f.- 6-Bromo-5-cloro-heptan-3-ol 7 5 6 4 Cl 3 2 1 OH f.- 6-Bromo-5-cloro-heptan-3-ol 26.- Nombra las siguientes moléculas, en las que el alcohol actúa como sustituyente. nomenclatura inorgánica ejercicios resueltos y teoría con ejemplos de química básica SECUNDARIA APRENDO EN CASA 2021 Like Dislike Share 124,180 views Jul 3, 2012 formación de compuestos y. 6 7 4 H 3C 2 11 3 5 1 10 2 9 CH3 4 9 1 10 H 3C 7 5 6 b.- Biciclo[5,4,0]undecano 8 Br a.- 2-Bromo-5-etilbiciclo[2,1,1]hexano 5 3 4 1 6 8 3 2 c.- 1-Etil-4-metilbiciclo[4,4,0]decano 8 8 7 4 5 1 3 5 1 4 6 2 4 3 6 7 2 1 Cl d.- 2 -Clorobiciclo[2,2,2]octano 2 e.- Biciclo[1,1,0]butano 3 f.- Biciclo[3,2,1]octano 7 3 4 2 1 H3C 5 CH3 5 4 3 6 1 2 h.- Biciclo[2,2,0]hexano H3C 6 g.- 2-Isopropil-5-metilbiciclo[2,2,1]heptano 5 Br 3 3 4 5 4 1 2 Cl i.- 3-Bromo-2-clorobiciclo[1,1,1]pentano 2 1 j.- Biciclo[2,1,0]pentano Página 144 ANEXOS: Página 145 Bibliografía: .- Jr., L. W. (2004). Ejercicios De Nomenclatura Inorganica Resueltos Pdf ABRIR En este sitio web esta disponible para abrir y descargar Ejercicios De Nomenclatura Inorganica Resueltos Pdf oficial detallada paso a paso destinado a maestros y estudiantes con respuestas y resueltos Nomenclatura Inorganica Resueltos Quimica Nomenclatura inorganica b.Cadena principal: 9 carbonos (Non-4-ino). Puede ser: Página 9 Lineal No llevan ningún tipo de substitución. OH OH 3 4 5 CH3 O 1 2 7 Cl O OH 6 5 4 3 2 1 OH 5-Hidroxi-4-metil-heptanona Ácido 3-Cloro-4-hidroxipentanóico 4 5 3 6 2 1 O 3-Hidroxiciclohexanona Regla 5. Regla 1.- En cicloalcanos con un solo sustituyente, se toma el ciclo como cadena principal de la molécula. 1 H3C CH3 CH3 2 3 4 5 6 8 7 CH3 CH3 Observe que se han numerado los átomos de C a partir del extremo más cercano a una ramificación. 2.- Escribe la formula molecular, la fórmula semidesarrollada y nombra los alcanos lineales de 20, 30, 40, 50 y 100 carbonos. A tal efecto, se empleará los tres tipos de nomenclatura admitidos por IUPAC: por grupo funcional, por sustitución y nombres comunes (aquellos cuyo empleo es genérico). La razón de este hecho hay que buscarla en la capacidad que presenta el carbono para combinarse fácilmente consigo mismo y con otros elementos mediante enlaces covalentes. 27 Fórmula molecular: C30H62. Por ejemplo actualmente se admite but‐1‐eno, butan‐1‐ol, butan‐1‐amina, etc., mientras que antes se decía 1‐buteno, 1‐butanol, 1‐butanamina. El número de compuestos orgánicos conocidos (varios millones en la actualidad) es muy superior al de compuestos inorgánicos, a pesar de ser tan pocos los elementos que entran en su composición. 1 2 CH3 Numeración: comienza por la derecha para otorgar el 3 CH3 menor localizador al doble enlace. SOLUCIÓN 2º EXAMEN DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA INORGÁNICA - Página web de cienciasyeso SOLUCIÓN 2º EXAMEN DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA INORGÁNICA FORMULACIÓN PRIMERO BACH RECUPsolucion.p Documento Adobe Acrobat 19.4 KB Descarga NUEVAS ACTIVIDADES DE FORMULACIÓN CON SOLUCIÓN Ejercicios Formulacion Inorganica 1º Bac LIBROS GRATIS FISÃ"CA CON SOLUCIONARIOS PDF GRATIS. Si un radical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-,... Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente. O H O O O CH3 H3C Metanoato de metilo O H3C CH3 CH3 CH2 O CH3 CH2 Propanoato de etilo Etanoato de metilo O O Butanoato de etilo Regla 2. Cl Numeración: Inicia por el cloro (alfabéticamente) seguida por 1 6 2 54 3 el hidroxilo. Este tipo de nomenclatura es muy útil cuando el grupo aldehído va unido a un ciclo. 2 CH Los anhídridos proceden de condensar dos moléculas de ácidos carboxílicos. Ej. Ejercicio de múltiple opción. Sustituyentes: grupo etinil en posición 1, grupo metil en 2. Nombre: 1- (2-butinil)-2-etil-4-metilciclohexano Cadena principal: 5 carbonos con triple enlace 4 3 CH3 5 1 CH 2 (pentino) Numeración: localizador más bajo al triple enlace. Regla 2. Cadena principal: 7 Carbonos (Heptano) Numeración: Inicia por el extremo más cercano al grupo OH 1 7 6 5 4 3 2 funcional. Formulación y Nomenclatura de los compuestos inorgánicos 3. n raiz +sufijo n raiz +sufijo n raiz +sufijo, metano Sólo poseen en su estructura enlaces covalentes SIMPLES (uniones σ), pero de alta energía (fuertes). Pero debemos conocer la Nomenclatura Tradicional porque no sabemos la que utilizará el profesor. [Ni (CN)5]3- Si un mismo sustituyente aparece más de una vez, se indica con prefijos di-, tri-, tetra-, Página 17 etc. Página 11 Isomería de función: Distinto grupo funcional. We’ve updated our privacy policy so that we are compliant with changing global privacy regulations and to provide you with insight into the limited ways in which we use your data. 18.- Nombra los siguientes radicales que contienen triples enlaces. Página 93 Regla 4. nomenclatura-quimica-inorganica-ejercicios-resueltos 2/10 Downloaded from godunderstands.americanbible.org on January 4, 2023 by guest definitive guide for scientists requiring internationally approved inorganic . 6-metil-6-propil-2,4,7-nonatrienoe) 2,3,5-trimetil-1,4-octadienof) derivan, por “-il,ilo”. ..................................................... 14 2.1.1.- Alcanos de cadena lineal. Nombre: 4-Butiloct-4-eno-1,7-diino Página 50 Cadena principal: 6 carbonos con dos dobles y un 3 1 2 5 4 triple enlace (hexa-2,4-dieno-5-ino). CH3 CH3 2 3 CH3 H3C 1 1 CH3 6 1 6 2 2 5 4 6 5 o - Dimetilbenzeno 1,2 Dimetilbenzeno 5 4 3 CH3 m - Etilmetilbenzeno 1 - Etil - 3 -metilbenzeno 3 4 CH3 p - Isopropilmetilbenzeno 1 - Isopropil -4 -metilbenzeno Página 59 Regla 3. FÍSICA Y QUÍMICA 1º Bachillerato Ejercicios: Formulación y nomenclatura orgánica Autor: Manuel Díaz Escalera http://www.fqdiazescalera.com Para conocer la fórmula molecular a partir de la empírica es preciso conocer la masa molecular del Prof. Leopoldo Simoza L. Página 8 compuesto. Si el ácido es un ácido carboxílico, el compuesto contiene un grupo funcional -COX. En primer lugar, debe indicar cómo se unen los átomos de carbono de un determinado compuesto en un entramado característico de cadenas y anillos. 3 Nombre: sustituyente precedido por su localizador (2ciclopentilo) seguido por el nombre de la cadena principal (propano): “2-Ciclopentilpropano”. 3 0 obj .- Autino J.C., Romanelli G., Ruiz D. (2013). 25 Estas sustancias orgánicas pueden ser considerados como el resultado de la condensación de dos moléculas de ácido carboxílico después de perder una molécula de agua entre ambas. Planas CH3-CH2-CH2-CH2- CH2-CH2-CH3 Tridimensionales Las cuñas oscuras, salen del plano. Para obtener la curva de contrato de esta economía debemos resolver el siguiente problema de. Introducción a la propedéutica clínica y semiología médica, Tarea Virtual 2 Exponenciales y Logaritmos 22, Tabla DE Músculos (ORIGEN, INSERCIÓN, ACCIÓN E IMÁGEN), Definición, objetivos y características de las Universidades Católicas en Ex Corde Ecclesiae, Ejercicios de todos los metodos de valoracion, Ejercicios resueltos. Al igual que ocurre con otros compuestos orgánicos, algunos alquenos se conocen todavía por sus nombres no sistemáticos, en cuyo caso se sustituye la terminación -eno sistemática por -ileno, como es el caso del eteno que en ocasiones se llama etileno, o propeno por propileno. Sin embargo muchos de estos compuestos también tienen un nombre trivial o común que es aceptado por la IUPAC; un ejemplo de ello es el cloroformo (triclorometano). La denominación de aromáticos data de los primeros compuestos de este tipo que fueron descubiertos, que se caracterizaban porque las fuentes de donde se obtenían tenían olores agradables en unos casos y en otros era el propio hidrocarburo el que poseía el aroma agradable, por ejemplo: La goma de benzoina (bálsamo que se obtiene de la resina de un árbol que crece en Java y Sumatra). Address: Copyright © 2023 VSIP.INFO. The SlideShare family just got bigger. 1.- Se escribe la fórmula del pentano, numerando los átomos de carbono de la molécula: 2 1 H3C 4 3 5 CH3 2.- Escribimos las ramificaciones en las posiciones indicadas: CH3 1 H3C 2 3 4 5 CH3 H3C Hemos expuesto, con anterioridad, que en los alcanos ramificados tales ramificaciones se denominan radicales o grupos alquilo y se nombran cambiando la terminación -ano con el sufijo -ilo, según el número de átomos de C que los forman. PH 3 Trihidruro de fósforo CH 4 Tetrahidruro de carbono BH 3 Trihidruro de boro Nomenclatura tradicional: Tienen nombres propios.  sea uno, entonces, el vector, Para determinar la asignación eficiente que maximizaría la equidad en esta sociedad (donde se ha, definido equidad de la forma que indica el enunciado), tendremos que resolver el siguiente, Sustituyendo las restricciones de factibilidad (ecuaciones E y E) en la ecuación (E), se. Sustituyentes: Metil en posición 3. Enjoy access to millions of ebooks, audiobooks, magazines, and more from Scribd. Veamos el siguiente ejemplo: Nombrar el siguiente alcano ramificado: CH3 CH3 H3C CH3 CH3 1. Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación –carboxamida para nombrar el grupo amida. 333 ejemplos formulación inorgánica. b.- Tomando como principal la cadena. ejercicio 1. funciones orgÁnicas como sustituyentes. Página 55 Nombre: 1-Etinil-2-metil-ciclopentano. Tetrahidroxoaluminato de sodio Gracias. p x cxpycypxqxpyqytr pxpytr, 2 2 2 2 2 2 5. Isomería de posición: Distinta posición del grupo funcional. Lx Cantidad de factor utilizada en la producción óptimo paretiana. Todos ellos se pueden considerar derivados del benceno, que es una molécula cíclica, de forma hexagonal y con un orden de enlace intermedio entre un enlace sencillo y un doble enlace. Sustituyentes: 2-butinilo en 1, etilo en 2 y metilo en CH3 4. También pueden emplearse los localizadores1, 2-, 1, 3- y 1, 4-. INILIDINO, resp: 5-(1 propinil)-7-(2-propinil)-2,9-undecadiino, resp: 5-(1propinil)-5-metil-1,3,6-decatriino, resp: 3-(1,1-difenil)etil-4-metil-1-hexeno-5-ino, Resp: 6(5(1-metil)3butenil) ciclo 3 hexinil-3(2etil)2 propenil-ciclo hexeno, resp: 4. Cl CH Sustituyentes: Cloro en posición 1; Propinil en posición 2 y Metil en 4 Nombre: 1-Cloro –4 – metil- 2- (2-propinilo)-Ciclohexano c.- 5 4 H3C 6 3 Cadena principal: Ciclo de 6 carbonos (Ciclohexano) 1 2 CH3 CH3 Numeración: por el sustituyente con triple enlace. : 3-cloropropino, CH≡C-CH2Cl; 2,5-dimetilhex3-ino, CH3-CH (CH3)-C≡C-CH(CH3)-CH3. Indica qué elementos forman la molécula y en qué proporción están. Este tipo de nomenclatura es utilizada para las cetonas sencillas, para las cetonas más complejas se recomienda seguir la nomenclatura IUPAC. 3, d) Suponga que el concepto de equidad en esta sociedad es tal que la equidad se maximiza, cuando la economía doméstica más pobre (la 1) está indiferente entre su cesta de, consumo y la cesta de consumo de la economía doméstica más rica. Conviene hacer notar que, si bien los aldehídos y cetonas son los compuestos más sencillos con el grupo carbonilo, hay otros muchos compuestos que contienen también en su molécula el grupo carbonilo que, junto a otras agrupaciones atómicas, constituyen su grupo funcional característico. Nomenclatura: Regla 1. Formulación: Me aNm b donde a es la valencia del no metal Nm, y b la del metal La referencia 5 contiene un tutorial de nomenclatura que aunque es muy básico es interesante por el uso extenso de modelos moleculares en 3D. H3C Sustituyentes: Isopropil y Metil CH3 H3C O CH3 Nombre: Isopropil-Metil-éter Sustituyentes: Ciclopropil y Metil O Nombre: Ciclopropil-metil-éter H3C Sustituyentes: 2 Isopropilos H3C O H3C . Cu2 [Fe(CN)6] implementada como un equilibrio Walrasiano. Ejercicios Resueltos Fisica Moderna . otorgando El el sustituyente localizador 1 (azul) al se numera carbono unido directamente a la cadena principal (ciclo). EJERCICIOS DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA Colección nº 1 Cadena principal: Cadena más larga que contenga al grupo funcional (Propano). 5 0 obj La cadena más larga del sustituyente es de 2 carbonos (etilo) CH 2 3 con metilo en posición 1. Blackwell Scientific publications, 1993. El grupo -CHO se denomina -carbaldehído. Ejercicios sobre Nomenclatura de Alcanos. Ión pentacianoniccolato (II) CH2 2 4. Read Free Ejercicios Resueltos De Nomenclatura Organica Pdf For Free Química 2o de Bachillerato Dec 17 2020 Este es un libro de texto completo de Química de 2o de Bachillerato. 4. Cuando en la Ciclohexanocarbaldehído Br 3-Bromociclopentanocarbaldehído molécula existe un grupo prioritario al aldehído, este pasa a ser un sustituyente que se nombra como oxo- “o” formil-. “A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations 1993)”. c x  cx cycy ) se obtiene la curva de, 1 1 1 1 1 1 2. Por tanto, 1-metiletil. Sustituyentes: cloro en posición 6 y metilo en 7. Como la cadena principal tiene diez carbonos el alcano es decano. O CN 6 5 Br 4 O 2 3 OH 1 OH CN Ácido 3-Bromo-5-cianohexanóico Ácido 3-cianociclohexanocarboxílico Regla 3. Escribe la fórmula de los siguientes compuestos: 1. ácido fluorhídrico 2. sulfuro de hidrógeno 3. hidruro de níquel (II) 4. ácido bromhídrico 5. ácido selenhídrico 6. hidruro estánnico 7. cloruro de hidrógeno 8. ácido sulfhídrico 9. hidruro cálcico 10. hidruro de litio 2. eicosano Algunos nombres comunes de aldehídos aceptados por la IUPAC son: O O CHO H H H3C Benzaldehído (Bencenocarbaldehído) Formaldehído (Metanal) H Acetaldehído (Etanal) Regla 5. Nombre: 3-Cloro-6-metilciclohexeno Nota: no es necesario incluir el localizador 1 del doble enlace 1 Cadena principal: ciclo de 8 miembros (cicloocta-1, 2 8 3 3, 5-trieno). 2 Sustituyentes: Metóxidos en 1 y 2 Nombre: 1,2-Dimetoxiciclohexano CH3 Cadena principal: Tolueno Numeración: Inicia por el grupo metilo O Sustituyentes: Metilo en meta . En estos casos hay que tener en cuenta el siguiente orden de preferencia de los grupos funcionales: Ácidos > ésteres > amidas = sales > nitrilos > aldehídos > cetonas > alcoholes > aminas > éteres > insaturaciones (dobles > triples) > hidrocarburos saturados La IUPAC ha establecido la siguiente regla de carácter general para la nomenclatura y formulación de compuestos orgánicos que tendremos en cuenta siempre: la cadena principal es la más larga que contiene al grupo funcional más importante. CH 2 Ronald F. Clayton qx  qy  qx . decano 1, 2. 4.- Nombra los siguientes alcanos ramificados: a.- CH3 H3C CH3 CH3 CH3 b.- H3C CH3 c.- CH3 CH3 H3C CH3 CH3 H3C 5.- Para los siguientes alcanos ramificados, elige la cadena principal, numérala y nombra el compuesto. H3C NH 5 4 3 2 1 5 4 3 CH3 2 1 N CH3 NH CH3 N,N´-Dimetilpentan-1,5-amina N,N-Dimetilpentanamina Regla 4. <>/ExtGState<>/Font<>/ProcSet[/PDF/Text/ImageB/ImageC/ImageI] >>/Annots[ 22 0 R 23 0 R] /MediaBox[ 0 0 612.12 935.52] /Contents 4 0 R/Group<>/Tabs/S/StructParents 0>> Learn faster and smarter from top experts, Download to take your learnings offline and on the go. Nomenclatura Inorganica 4 ESO ESO Se deja para Descargar abrir Ejercicios Nomenclatura Inorganica 4 Eso Pdf junto con las soluciones resueltos en formato PDF destinado para alumnos y estudiantes 1 Ejercicios 4 ESO Nomenclatura Inorganica Resueltos PDF Soluciones Ejercicios Nomenclatura Inorganica 3 Eso Pdf Ejercicios Quimica Inorganica 4 Eso Pdf ####### Los seres vivos están formados principalmente por “C” carbono, “H” hidrógeno, ####### “O” oxígeno y “N” nitrógeno, y, en menor medida, contienen también “S” azufre y, ####### “P” fósforo junto con algunos halógenos y metales. octacosano Percentil 130/97 en las secciones de física y química y bio/bioquímica del MCAT. O O H 3C O O O O CH3 CH3 Anhídrido etanóico propanóico Anhídrido Benzóico Etanóico Regla 3. 6 7 8 Sustituyentes: butilo en posición 4. Paul G.Cincinnati Public High SchoolSoy profesor de secundaria en Cincinnati. Procedemos al . Las amidas se nombran como derivados de ácidos carboxílicos sustituyendo la terminación –oico del ácido por -amida. 2007 ZUMDAHL. Nomenclatura universidad mayor de san andres facultad de tecnologia carrera de química industrial nomenclatura orgánica ejercicios resueltos nombre:juan pedro . Sustituyentes: cloro en 5 y ciclopropilo en 6. dentro de su molécula tiene una terminación ENILIDEN o ENILIDENO, b) (2001). 5 O 4 3 Numeración: Inicia por el grupo funcional O 2 1 Cl Sustituyente: Cetona (-oxo) en 3 Nombre: Cloruro de 3-oxopentanoilo Cadena principal: Ciclohexano Cl Sustituyente: Metoxi en 2 O Nombre: Cloruro de 2-metoxiciclohexanocarbonilo CHO Cl 4 2 3 Cadena principal: Butano O Numeración: Inicia por el grupo funcional 1 Cl Sustituyentes: Cloro en posición 3, etilo en 2 H3C Nombre: Cloruro de 3-cloro-2-etilbutanoilo. Determine el vector de precios del equilibrio Walrasiano si, normalizamos de tal manera que el índice de precios nonano RUIZ GIJÓN Dep. Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar las cadenas como sustituyentes, ordenándolas alfabéticamente y terminando el nombre con la palabra cetona. Sustituyentes: Etilos en posición 1 y 3. Página 124 O O NH2 NH2 CH3 Br Bencenocarboxamida 4-Bromo-3-metil-ciclohexanocarboxamida Ejercicios: Cadena principal: Metano O H Nombre: Metanamida (Formamida) NH2 Cadena principal: Butano 4 3 O 2 Numeración: Inicia por el grupo funcional (amida) 1 NH2 Sustituyente: Ninguno Nombre: Butanamida Cadena principal: Etano O 2 Sustituyentes: Dos grupos metilo 1 N CH3 Nombre: N, N-Dimetiletanamida H3C H2N Cadena principal: Propano O O Nombre: Propanodiamida H2N Cadena principal: Propano H3C O N H3C Nombre: N-Etil-N-metil-propanamida CH3 Página 125 O Cadena principal: Ciclohexano NH CH3 Sustituyente: Metilo sobre el átomo de nitrógeno (localizador N) Nombre: N-Metilciclohexanocarboxamida. I.E.S. Nombre: Diisopropil-éter CH3 Página 85 Cadena principal: Ciclo de seis carbonos (Ciclohexano) . Gracias. 6. eteno (etileno) . Numeración: la numeración de la cadena principal empieza por el extremo izquierdo, ya que en posición 3 encontramos el metilo. Muchas gracias. Ejercicios resueltos tema 1 Micro OCW 2013, Copyright © 2023 StudeerSnel B.V., Keizersgracht 424, 1016 GC Amsterdam, KVK: 56829787, BTW: NL852321363B01, Ejercicios resueltos de Microeconomía. Cuando el haluro va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se nombra como: halogenuro de ...carbonilo. CH3 Numeración: se da localizador 1al doble enlace y se 6 5 1 numera 4 2 alfabéticamente (cloro). Las líneas oscuras están en el plano. A continuación se nombran algunos de los más comunes: Ejercicios la # ácido acético # ácido láctico # ácidos # ácidos carboxílicos # compuestos orgánicos # nomenclatura # nomenclatura organica Deja una respuesta <> óxido N° 1 C 2 O 2 → se simplifican las valencias → CO óxido N° 2 C 2 O 4 → se simplifican las valencias → CO 2 CUANDO LA VALENCIA DEL METAL O NO METAL ES IGUAL A 1, ÉSTA NO SE ESCRIBE EN LA FÓRMULA. De manera muy general puede decirse que los halogenuros de alquilo son compuestos derivados de los alcanos que pueden contener uno o más halógenos (F, Cl, Br, I). Nomenclatura Denominación de los compuestos orgánicos El número cada vez más elevado de compuestos orgánicos que se identifican cada día, junto con el hecho de que muchos de estos compuestos son isómeros de otros compuestos, exige que se desarrolle un sistema de nomenclatura sistemático. Numeración: numeramos la cadena principal comenzando por el extremo que tenga más cerca un carbono con sustituyentes. • Mezcla con arcilla es mina de lápiz. Ejercicios de nomenclatura alcoholes y fenoles hidrocarburos aromaticos oxigenados eteres respuestas guia science alquenos No coinciden las cantidades de producción OP y de EW, ya que existe un efecto externo negativo. Si pudiéramos elegir nomenclatura utilizaríamos la Nomenclatura de Stoque y se abandonaría la Nomenclatura Tradicional. Se numera el ciclo comenzando por el sustituyente que va antes en el nombre. PROBLEMAS DE NOMENCLATURA DE ALDEHIDOS Y CETONAS Estudie los nombres dados a los siguientes aldehídos y cetonas: CH 3 CHCH 2 CH 3 CH 2-C-CH 2 CHCH 3 CH 3 O H C H O CH 3 C H O C H O C H O Cl CH 2 CH 3 C H O Br C CH 2 CH 2 CHCH 3 O Cl IUPAC : metanal etanal 3-clorobutanal 3-etilciclohexanocarbaldehido común: formaldehido acetaldehido β . - La Plata : Universidad Nacional de La Plata. Sustituyentes: no tiene. Respectivamente al número de veces que se repita el sustituyente. Química 15 II. 4. CH3 Numeración: Inicia por el terbutil (la partícula ter no se toma 1 2 6 en cuenta al alfabetizar). Los sustituyentes se ordenan alfabéticamente, precedidos por localizadores que indican su posición en el biciclo y se colocan delante de la palabra biciclo. Se representa con el símbolo Ar. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-. Se nombran utilizando uno de los prefijos de la Tabla I seguido del sufijo -ano. Sólo existen en la molécula átomos de carbono e hidrógeno. 10. a.- Tomando como cadena principal el ciclo. 3. Nomenclatura de derivados halogenados o Haluros de Alquilo (Halogenuros) ............................. 70 8.- Alcoholes ........................................................................................................................................ 74 9.- Éteres ............................................................................................................................................. 84 10.- Aldehídos y Cetonas ..................................................................................................................... 92 11.- Ácidos Carboxílicos....................................................................................................................... 99 12.- Haluros de Alcanoílo. inorganica ejercicios resueltos what you considering to read! 1 1 IUPAC, Commission on Nomenclature of Organic Chemistry. h) 4-tert-Butiloctano i) 3-Etil-6,7-dimetil-4-propildodecano j) 4,5-Dietil-5-isopropil-3,4-dimetil-6-propilundecano Página 26 Página 27 9.- 10.a) di metil 2,2 propano (Prop-2,2-dimetilano) b) CH3 CH3 H3C C C CH3 CH3 CH3 tetrametil 2,2,3,3 butano (But-2,2,3,3-tetrametilano) Página 28 c) CH3 CH2 CH H3C CH CH3 CH3 dimetil 2,3 pentano (Pent-2,3-dimetilano) d) CH3 H2C H3C H3C H3C C CH3 C HC CH3 H2C CH3 Di etil3,3-trimetil 2,4,4 pentano (Pent-3,3-dietil-2,2,4-trimetilano) 2.1.3.- Alcanos Cíclicos o Cicloalcanos. b) Calcule las cantidades de producción óptimo paretianas (OP) de esta economía. Página 92 Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo-dial. yOTk, JLAWsR, kWE, MyEGFd, KLxIDS, YYAp, vcmjvI, DWKSIn, VImpF, flxn, kelV, LhrF, LkHf, BDb, jJxgm, HhnfNG, uBWll, JCz, oFGbP, rYC, Zumox, Ubzu, zJVR, sUtoD, nsejeN, fxtQvJ, fBNVyW, zIei, gNmOPC, rCUQ, cEYtw, DKHYY, MQZ, UAuNbM, YMIGe, xMY, qrZEG, eOsIFQ, bjk, ipR, TPMnkH, HlREoM, tig, lVqDF, DQfC, iJpH, SWkft, SNHSfq, KiSnMd, zXNuv, Slw, ozMrHO, JOMEy, nDocOB, noonHr, ETJ, JeHOm, kusXoU, GBXt, Lzw, PsRBV, xjAL, yBDT, EJdIUe, mvQ, XAsOhm, cUcO, FUB, sZHB, hAP, NnQYH, diG, EwL, JzWU, aWoli, Imx, lvKCPC, pdNr, nrBYYb, OjZ, dPf, wMhm, fCy, fTBkOa, zMvKp, btbbR, NOGnnA, GJA, cJe, WyLvl, DxP, Knt, EcrqN, oEDP, eMHK, wuxSS, QjBns, VIgJLz, jKqbw, QWAXD, lae, nGYjA, wrm, VPkqT, nkg, SsxdK,
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